1863
358
471
всего задач:
всего разделов:
активных пользователей:
  Login: (регистрация)
  Пароль:
    

30 мартра 2005

Форумы снова функционируют.

21 декабря 2004

Видимо в связи с обнаруженными дырами в phpBB, форум был взломан, а через него взломано и всё остальное содержимое ceemat.ru. Всё кроме форума восстановлено, ведется дискуссия по поводу его сохранения.
Приносим извинения за неудобства.

29 сентября 2004

Форум обновился до версии 2.0.10

15 мая 2004

Новый раздел: "Программирование"

16 апреля 2004 года

Задачи Ярославского турнира математических боев — 124 задачи с решениями.

29 марта 2004

Таллинская викторина: занимательные вопросы и задачи для увлеченных химией.

Rambler's Top100

Костромской ЦДООШ СУНЦ МГУ - Школа им. А. Н. Колмогорова.\r\nОфициальный сайт

10 класс (10)

Авторы задач и решений:

С.С. Чуранов, М.Д. Решетова, И.В. Трушков, Г.А. Середа

Для получения различных карбениевых ионов R1R2R3C+ используют либо реакции присоединения протона или других электрофильных агентов к двойной связи С=С (С=Х), либо реакции гетеролитического разрыва связи R1R2R3C-Х. При этом ионизация идет тем легче, чем стабильнее уходящая группа Х, поэтому в случае малоустойчивых карбокатионов ионизацию инициируют действием солей серебра (отщепляется галогенид серебра) или сильных кислот Льюиса типа SbF5 (отщепляется устойчивый анион типа ). Аналогичные реакции с образованием алкенильных катионов R1R2C=С(R3)+ также описаны, но реализовать их гораздо труднее из-за меньшей устойчивости винильных катионов. Однако все попытки получить ацетиленовый катион RC≡C+ реакцией ионизации были безуспешными из-за еще большей нестабильности катионов такого типа (очевидно, реакция присоединения электрофилов к кратной связи здесь в принципе невозможна). Даже диазониевые катионы типа оказываются совершенно устойчивыми, не теряя молекулу азота даже при нагревании. Тем не менее, ацетиленовые катионы все же были генерированы (хотя и в очень малом количестве), и изучены их реакции с различными реагентами.

Предложите возможный способ получения таких катионов.

R1C≡CH превращают в R1C≡CТ действием сначала сильного основания, а затем Т2О:

R1C≡CH + NaNH2 → R1C≡CNa + NH3
R1C≡CNa + T2O → R1C≡CТ + NaOT

Тритий радиоактивен, он распадается с потерей β-частицы (электрона) и образованием ядра атома гелия. В результате R1C≡CТ превращается в R1C≡CHe+, который и распадается на ацетиленовый катион и атом гелия:

R1C≡CТ → β + [R1C≡CHe]+ → R1C≡C+ + He0

R1C≡C§ґ → β + [R1C≡CHe]+ → R1C≡C+ + He0

 4 Января 2004     21:37 
Раздел каталога :: Ссылка на задачу