1863
358
471
всего задач:
всего разделов:
активных пользователей:
  Login: (регистрация)
  Пароль:
    

30 мартра 2005

Форумы снова функционируют.

21 декабря 2004

Видимо в связи с обнаруженными дырами в phpBB, форум был взломан, а через него взломано и всё остальное содержимое ceemat.ru. Всё кроме форума восстановлено, ведется дискуссия по поводу его сохранения.
Приносим извинения за неудобства.

29 сентября 2004

Форум обновился до версии 2.0.10

15 мая 2004

Новый раздел: "Программирование"

16 апреля 2004 года

Задачи Ярославского турнира математических боев — 124 задачи с решениями.

29 марта 2004

Таллинская викторина: занимательные вопросы и задачи для увлеченных химией.

Rambler's Top100

Костромской ЦДООШ СУНЦ МГУ - Школа им. А. Н. Колмогорова.\r\nОфициальный сайт

11 класс (4)

Гидрирование непредельного одноатомного спирта с одной двойной связью привело к образованию соединения, в котором массовые доли углерода и кислорода снизились на 1,59% и 0,42%, соответственно, по сравнению с исходным. При озонировании исходного спирта получается этаналь и кетоспирт.

Установите структурную формулу исходного спирта. Ответ подтвердите расчетами. Напишите схему озонолиза исходного спирта.

M(CnН2n - 1OН) = 14n + 16M(СnН2n + 1OН) = 14n + 18

Δω(C) = 12n/(14n + 16) - 12n/(14n + 18) =
= 12n((14n + 18) - (14n + 16)) / (14n + 18) · (14n + 16) = 0,0159;

Δω(O) = 16/(14n + 16) - 16/(14n + 18) =
= 16((14n + 18) - (14n + 16)) / (14n + 18) · (14n + 16) = 0,0042;

Δω(C)/Δω(O) = 12n/16 = 3,78; n = 5,04.

Молекулярная формула спирта С5Н9ОН.

Возможные структуры спиртов С5Н9ОН:

Только изомер (12) при озонолизе дает этаналь и кетоспирт:

 25 Декабря 2003     17:47 
Раздел каталога :: Ссылка на задачу